一、个人简介

李想，博士，博士后，副研究员，硕士生导师。毕业于成都中医药大学，曾在新西兰奥塔哥大学药学院以访学博士身份从事药学与生物制药研究。现为成都中医药大学杏林学者“1313”高层次人才。

主持及参与国家级课题9项、省部级课题5项，包括国家自然科学基金青年项目、四川省青年基金项目、四川省博士后特别资助项目，以及成都中医药大学“杏林学者”资助计划等。参与科技部创新药物重大专项和多项国家自然科学基金面上项目，并与国内外顶尖机构和高校保持密切交流与合作。以（共同）第一作者或通讯作者身份发表学术论文30余篇，其中中科院一区论文10余篇，Nature Index收录论文5篇，药物化学领域顶级期刊论文3篇，影响因子5分以上论文超过20篇。

指导多名本科生成功申报并完成国家级、省级大学生创新创业项目，培养多位四川省优秀毕业生。作为四川省一流课程《药物化学》的核心成员，积极推动课程建设与教学改革。担任“101计划”中药学本科教育创新教材《中药新药创制》和《生命科学基础》等多部核心教材的编者。

联系方式：479099769@qq.com

二、代表性成果（可含承担项目、发表论文、论著、获奖等）

（一）承担项目

1、国家自然科学基金委员会，青年项目，合成方法学驱动的新型靶向LCK激酶小分子抑制剂的设计、合成及抗急性T淋巴细胞白血病的作用机制研究，2024.01-2026.12，在研，主持

2、四川省科技厅四川省自然科学基金，新型靶向Kras-Ral信号通路变构小分子抑制剂的设计、立体选择性合成及抗结直肠癌活性研究，2023.01-2024.12，10万元，结题，主持

3、四川省人力资源和社会保障厅，博士后科研项目特别项目，基于立体化学和生物网络的钩藤生物碱“构-效-毒”关系研究，2022.01-2024.12，10万元，结题，主持

4、成都中医药大学，“杏林学者”学科人才科研提升计划-青年人才专项，QJRC2023015，基于合成方法学驱动的中约生物碱手性化合物库发现、合成新型靶向Ral蛋白抑制剂及抗结直肠癌活性评，2023.12-2025.12，18万元，在研，主持

5、成都中医药大学，“杏林学者”学科人才科研提升计划-潜质博士后，BSH2020018，自噬凋亡导向杂合莪术活性分子骨架的新型抗肿瘤先导化合物构效关系研究，2020.12-2023.12，6万元，结题，主持

6、中华人民共和国科学技术部，重大专项项目，2019ZX09721001-008-002，中药防治耐药菌创新结构药物研发，2019.09-2020.12，799.5万元，结题，参与

7、国家自然科学基金委员会，面上项目，82174262，马齿苋通过“脑-皮-肠”轴介导TRPV1-GRPR-JAK1/STAT3-PBN信号通路以“内外合治”法干预过敏性接触性皮炎皮肤瘙痒的机制研究，2022.01.01-2025.12.31，55万元，在研，参与

8、国家自然科学基金委员会，面上项目，82073997，钩藤吲哚生物碱诱导线粒体自噬治疗PD的分子网络机制和立体异构效应研究，2021.01.01-2024.12.31，55万元，结题，参与

9、国家自然科学基金委员会，面上项目，81773889，马钱子生物碱诱导程序性细胞死亡的“效与毒”整合作用机制以及立体构效关系研究，2018.01.01-2021.12.31，60万元，结题，参与

10、国家自然科学基金委员会，面上项目，81773890，以配位化学关联手性结构特征探究中药熟地黄通过自噬-溶酶体途径治疗帕金森病的物质基础，2018.01.01-2021.12.31，55万元，结题，参与

11、国家自然科学基金委员会，面上项目，钩藤生物碱调控 α-突触蛋白依赖的自噬-溶酶体途径治疗帕金森病的作用机制和构效关系研究，2016.01-2019.12，68.4万元，结题，参与

12、国家自然科学基金委员会，面上项目，融合多层次化学结构特征研究钩吻中吲喋生物碱抗乳腺癌的构效关系和作用机制，2016.01-2019.12，68.4万元，结题，参与

13、国家自然科学基金青年项目，基于双催化体系不对称合成结构多样性杂环骨架，2014.01-2016.12，25万元，结题，参与

14、四川省青年科技基金，胡蔓藤属中吲噪生物碱抗乳腺癌的构效关系研究，2017.03-2020.03，50万元，结题，参与

15、四川省青年科技基金，中药防治耐药菌新品种筛选及关键创新技术建立，2017.03-2020.03，50万元，结题，参与

16、四川省杰出青年科技基金，基于“立体构效关系模型”融合生物信息学研究青黛治疗慢粒白血病的药效物质基础和分子机制，2014.01-2016.12，50万元，结题,参与

17、成都中医药大学，“杏林学者”优秀人才计划项目，YXRC2019004，基于整合药理学策略的苦参生物碱治疗非小细胞肺癌的药效物质研究，2019.09-2023.09，12万元，在研，结题

（二）代表性论文

[1]Li X, Liu Q, Xie X, Peng C, Pang Q, Liu B, Han B. Application of Novel Degraders Employing Autophagy for Expediting Medicinal Research. J. Med. Chem. 2023 66(3):1700-1711.

[2]Chen Y, Zhang K, Tan J, Fan Z, Fu Y, Li X, Liu B, Wang G. Design, synthesis, and pharmacological evaluation of novel benzothiazole derivatives targeting LCK in acute lymphoblastic leukemia. Bioorg. Chem. 2024 144:107180.

[3]Li X, Pang Q, Zhang Y, Li Y, Yang QQ, Lin X, Xie X, Huang W. Metal-free assembly of diverse polysubstituted pyridines via an efficient cascade approach using tertiary enaminones and α,β-unsaturated sulfonylketimines. Org. Chem. Front. 2024 11:2607-2612.

[4]Zuo WF, Zhang Y, Luo Y, Li X, Zhan G, Zhou J, Pang Q, Yang QQ, Han B. Visible-light-mediated substituent-controlled regiodivergent (2 + 2)/(3 + 2) cycloadditions for the synthesis of aza-analogs of β-lactam and γ-fused lactam derivatives. Org. Chem. Front. 2024 11:3576-3582.

[5]Li X, Jin W, Wu L, Wang H, Xie X, Huang W, Liu BO. Deep learning identification of novel autophagic protein-protein interactions and experimental validation of Beclin 2-Ubiquilin 1 axis in triple-negative breast cancer. Oncol. Res. 2024 33(1):67-81.

[6]Liu S, Li X, Chen C, Lin X, Zuo W, Peng C, Jiang Q, Huang W, He G. Design, synthesis, and biological evaluation of novel discoidin domain receptor inhibitors for the treatment of lung adenocarcinoma and pulmonary fibrosis. Eur. J. Med. Chem. 2024 265:116100.

[7]Zhang L, Zhang S, Zhang Y, Liu B, Li X, Han B. Navigating The Deuteration Landscape: Innovations, Challenges, and Clinical Potential of Deuterioindoles. Chembiochem 2024 26(5):e202400837.

[8]Pang Q, Zuo WF, Zhang Y, Li X, Han B. Recent Advances on Direct Functionalization of Indoles in Aqueous Media. Chem. Rec. 2023 23(3):e202200289.

[9]Zuo WF, Liu Q, Xie X, Pang Q, Li W, Peng C, Li X, Han B. Lighting the way to diverse cyclic architectures: expanding the horizons with photogenerated ketenes in sustainable chemistry. Org. Chem. Front. 2023 10, 4474-4487.

[10]Li Y, Zuo WF, Chen JH, Li W, Zheng J, Han B, Li X, Huang W. [3+2] Cycloaddition of Rationally Designed Trisubstituted Cyclic α-Chloroamide: an Alternative Strategy for Accessing Spirocyclic γ-Lactam Architecture. Adv. Synth. Catal. 2023 366:269-276.

[11]Xie X, Huang H, Fan Y, Luo Y, Pang Q, Li X, Huang W. Assembly of spirocyclic pyrazolone-pyrrolo [4,3,2-de] quinoline skeleton via cascade [1,5] hydride transfer/cyclization by C(sp3)–H functionalization. Org. Biomol Chem. 2023 21:7300-7304.

[12]Tang J, Yan ZH, Zhan G, Yang QQ, Cheng YY, Li X, Huang W. Visible-light-mediated sequential Wolff rearrangement and Staudinger cycloaddition enabling the assembly of spiro-pyrazolone-β-lactams. Org. Chem. Front. 2022 9:4341-4346.

[13]Tian Z, Jiang J, Yan ZH, Luo QQ, Zhan G, Huang W, Li X, Han B. Catalytic asymmetric [3 + 2] cycloaddition of pyrazolone-derived MBH carbonate: highly stereoselective construction of the bispiro-[pyrazolone-dihydropyrrole-oxindole] skeleton. Chem. Commun. (Camb). 2022 58(35):5363-5366.

[14]Li X, Ren B, Xie X, Tian Z, Chen FY, Gamble AB, Han B. Regiodivergent synthesis of aza-quaternary carbon derivatives from pyrazolinone ketimines and 1,2-dihydroquinolines. Tetrahedron Lett. 2020 61(26), 152055.

[15]Li X, Guo L, Peng C, Han B. Organocatalytic Asymmetric Cascade Reactions Based on Gamma-Nitro Carbonyl Compound. Chem. Rec. 2019 19(2-3):394-423.

[16]Li X, Chen FY, Kang JW, Zhou J, Peng C, Huang W, Zhou MK, He G, Han B. Stereoselective Assembly of Multifunctional Spirocyclohexene Pyrazolones That Induce Autophagy-Dependent Apoptosis in Colorectal Cancer Cells. J. Org. Chem. 2019 84(14):9138-9150.

[17]Li X, Huang W, Liu YQ, Kang JW, Xia D, He G, Peng C, Han B. Control of Activation Mode To Achieve Diastereodivergence in Asymmetric Syntheses of Chiral Spiropiperidinone Derivatives. J. Org. Chem. 2017 82(1):397-406.

[18]Li X, Yang L, Peng C, Xie X, Leng HJ, Wang B, Tang ZW, He G, Ouyang L, Huang W, Han B. Organocatalytic tandem Morita-Baylis-Hillman-Michael reaction for asymmetric synthesis of a drug-like oxa-spirocyclic indanone scaffold. Chem. Commun (Camb). 2013 49(77):8692-8694.

（三）论著

1.“十三五”国家重点出版项目《中国临床药物大辞典》编委

2.“101计划”中药学本科教育创新教材《中药新药创制》编委

3.“101计划”中药学本科教育创新教材《生命科学基础》编 

（四）获奖

1. 四川省一流本科课程《药物化学》

2. YOUNG SCIENTIST AWARD-5th Edition of International Research Awards on NEW SCIENCE INVENTIONS

3. 成都中医药大学赴国（境）外访学与学术交流优秀奖

4. 优秀研究生国家奖学金

5. 金贝棋牌大学生“药苑论坛”成果创新一等奖

6. 金贝棋牌大学生“药苑论坛”优秀论文奖